禮來製藥｢雙抗體療法｣ 美批准緊急授權

翁嘉嘉 編譯  / 美國

美國禮來製藥公司生產的雙抗體療法，9日獲得美國食品暨藥物管理局緊急使用授權。

據禮來在1月分公布的最新臨床試驗結果顯示，禮來的「雙抗體療法」，將感染新冠病毒患者的重症住院和死亡風險，降低了70%。禮來在聲明中表示，目前這項療法，被授權使用於治療12歲以上，有進展成為重度或住院風險的輕中症患者。

新聞來源：華視新聞