聯亞疫苗防變種病毒? 醫憂中和效價低

王馨儀 江煜文 報導  / 台北市

現在台灣疫情想要獲得控制就是得靠疫苗，國產疫苗聯亞今(28)日公布二期臨床期中報告，報告裡中和性抗體效價數值是102.3，所謂的中和性抗體就是打到人體後，能真正降低病毒感染率的抗體，高端是662、AZ疫苗也有600多，莫德納更高有2千，所以相較來說聯亞稍微偏低，有專家說看到聯亞中和抗體效價這樣的數值確實有點擔心，而聯亞預計在六月底送件食藥署，爭取拿到緊急使用授權，不過食藥署目前都還沒有收到文件。

國產的聯亞生技公佈新冠疫苗UB-612第2期臨床期中報告，強調對現在難纏的Delta印度變異株也具有保護力，聯亞藥發言人范瀛云說：「UB-612誘導出的中和性抗體，對印度Delta株的效價是保持同一個水平，所以UB-612疫苗所產生的免疫反應，可以應對現有廣泛傳播印度Delta突變株。」所謂的中和抗體效價就是疫苗打進人體後，能真正具有降低病毒感染率的抗體，對於變種病毒保護力要好，疫苗的中和抗體效價就要比較高，聯亞的數值是102.3，高端有662AZ也有600多，莫德納輝瑞如果以中研院標準換算更高有2千多。

所以看起來聯亞中和抗體效價比較低，本來保護力高的對變種保護力也會比較高，英國當然是用BNT跟AZ，那他們發現比較英國變種株跟印度變種株來講，下降效率其實是有限的，BNT保護力從93%變88%，AZ保護力從66%變60%，意思就是還是有保護力那聯亞也看到一樣現象，比如說他們(中和抗體)是102好了，那對Delta可能就是90，可是問題不管100或90都是低的啊。」

中和抗體效價低保護力到底多少，專家認為要看第3期臨床實驗結果，而聯亞的2期試驗解盲11月下旬才能公佈，但是聯亞6月底會送件給食藥署審查，爭取拿到緊急使用授權EUA，力拼7月就能開打，聯亞也加速推動在印度，1萬1千人的3期臨床實驗，最後的結果才能一針見血也見真章。

新聞來源：華視新聞