中央社
（中央社記者韓婷婷台北3日電）亞洲核酸產業技術服務及儀器開發商光鼎生技3日表示，自主開發的「Qamp mini熱循環機（PCR儀）」與「單核甘酸多型性基因分型檢測試劑」2個品項，通過衛福部食品藥物管理署（TFDA）的查核認可並完成登錄。
光鼎生技表示，該2項自主開發的產品也同步獲得第三方國際認證的ISO 13485醫療器材品質管理系統認證通過，將有助拓展國際市場，搶攻定點照護檢測（POCT）商機。
光鼎生技表示，「單核甘酸多型性基因分型檢測試劑」能檢測特定基因的分型結果，並且透過基因分型的結果，讓受測者了解自己對特定物質的代謝能力與罹患相關疾病的風險，提供個人健康管理的方向，以即早預防疾病的發生。
光鼎生技指出，目前已完成開發包括酒精不耐症、阿茲海默症APOE基因型檢測…等等，透過口腔檢體即可進行基因片段分析，屬於非侵入式篩檢。
根據市場調研資料指出，2021年全球POCT市場規模約256.7億美元，預估2028年將達4.85兆美元，年複合成長率為9.4%。（編輯：黃國倫）1120503
新聞來源：中央社
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