想到國外看病，從今天開始，有專門的機構一手包辦。包括機票，食宿，醫療甚至翻譯接待，這個國內第一個轉診中心、都能為病人辦好，不過費用可不便宜，至少得花上兩百萬。
診療室裡，媽媽憂
心忡忡的和醫師討論著兒子的病情。患有罕見眼部疾病的張弟弟雖然病情已經穩定，但媽媽卻急著想知道，他的病到底是突變，還是遺傳，因為媽媽肚子裡，已經懷了下一胎。只不過這種基因診斷，台灣根本不能用。
診療室外，才一歲半的小宜在媽媽懷裡睡的香甜，完全不
知道媽媽為了他所罹患的高血胺症，有多麼煩惱，因為這在台灣，也查不出病因。這些患有罕見疾病的病人，是最需要轉診到國外的一群。
上個星期才轉介一名患者到美國的台大醫師胡務亮，聽說剛成立的國內轉診中心，一名病患至少要收兩百萬費用，苦笑著說，這種中心，
不是為罕見疾病患者設立的。
的確，真正需要藉助國外力量的，都是些真正的疑難雜症患者，而不是心導管，腫瘤切除，這些國內也能做的手術，因此自費幾百萬的國際轉診服務，到頭來真正造福的，恐怕還是有錢的人。(蕭彤雯 張良信)
新聞來源：華視新聞
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