也是罕見疾病，家住苗栗縣的玻璃娃娃彭同學，就讀鶴岡國中三年級，身高只有九十公分、雙腳無法行走，每天都由外公接送上下學。但外公年紀大了，附近學區又沒有高中，國中畢業後，可能無法繼續唸書，彭同學很難過，希望有人幫她完成升學願望。
稚氣臉龐，留著短髮的彭范淳，身高只有九十公分，坐在輪椅上，張的大大眼睛，羨慕的看著同學在舞台上蹦蹦跳跳，因為罹患先天性成骨不全，去年就無法行走，手也萎縮，不管到哪都需要同學幫忙。
同班的六名學生合力抬起輪椅，走下樓梯，推她進教室，這份熱心，溫暖彭范淳的心房，中午吃飯了，同學也會動幫她準備一份，儘管雙手已經無法出力，她努力吃下一口口菜，身體的病痛，范淳都忍下來，不敢哭泣，但半年後，就要畢業了，無法升學的問題，卻讓她忍不住掉下淚。
原來彭范淳從小父母離異，由阿公一手帶大，上下學都靠七十歲的阿公用機車接送，下課時間一到，阿公從不遲到，準時出現在門口，對於孫女無法唸書，阿公也很無奈。
玻璃娃娃，讓彭范淳面對沒有高中學校願意收留的窘境，想唸書，成了她最奢侈的夢想，面對挫折，她卻還是一樣鼓勵別人，玻璃娃娃生活的辛酸，不是旁人能夠感受的，彭范淳只希望有高中學校能給機會，讓她也能快樂上學。
新聞來源：華視新聞
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