雷雅 劉俊男 報導 / 台北市
國內疫苗研發，目前已進入第二期臨床試驗收尾。聯亞生技、高端疫苗，兩大廠證實，5月28日已經跟疾管署，完成新冠疫苗採購合約，力拚七月能夠供貨，只是國內疫苗第二期臨床試驗，都還沒有解盲，政府就已經簽約。安全性和有效性，備受質疑。
趕工再趕工除了向國外進口疫苗，台灣國產疫苗也被寄予厚望，聯亞生技、高端疫苗兩大廠，證實在5/28已經和疾管屬完成，國內COVID-19疫苗採購合約，分別各採購五百萬劑，聯亞董事長特助彭文君說：「原則上是五百萬劑，那後面還有一個出口合約的五百萬劑，那當然他的限制條件，就是要通過EUA以後，這個採購才算是後面正式的採購。」
中央流行疫情指揮中心發言人莊人祥說：「他這個解盲的成功的話，那我們可以就是保障我們的國人，一定可以拿得到這樣的一個產品，這其實跟一般的跟，國外預採購疫苗是一樣的。」
高端第二期臨床試驗，已經在四月底完成第二劑接種，接著要進入為期一個月的安全性與免疫原性評估，最快六月上旬有試驗分析結果力拼七月供貨，聯亞的部分則是在五月中完成第二劑施打，六月中陸續解盲送審食藥署拿到緊急授權後，七月底也能加入供貨，只是國產疫苗二期都還在進行中政府就已經向業者簽約，安全性和有效性也備受質疑。
北市議員徐巧芯說：「至少要要求他們按照國際的這些藥廠，做第三期的期中試驗報告，符合相關的規定才能開始緊急授權，安全性有效性上面，政府都應該要做最嚴格的把關。」中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中說：「比較知名的廠牌，都是二期完之後開始進行三期，但是都沒有說做完三期才開始做EUA，以我們做三千多個將近四千個，這樣的一個病例，安全性會得到大家的認可。」再三強調安全性絕對可以放心，有
效性也會等待科學證據，國內兩大疫苗廠和時間賽跑，未來也會陸續在其他國家做第三期臨床試驗，就盼疫苗能夠順利上市，為台灣帶來抗疫的曙光。
新聞來源：華視新聞
Android
Apple
讀者迴響