蔡乙慈 陳冠成 報導 / 日本
日本富山市藥廠「極東」，生產的腸胃藥「正露丸」，被富山縣政府指出，生產成分有缺失，卻造假檢測報告長達30年。當局已經勒令「極東」30號開始，停止生產藥品23天，並停止販售22天。「極東」則表示，將嚴肅對待此次事件，徹底調查原因。而我食藥署也發聲明表示，當局早在2022年就發現「極東正露丸」和「德佑正露丸」成分有異，立刻啟動回收作業，並從2023年2月開始，禁止2項產品輸入台灣。
日本富山市製藥商極東，所生產的腸胃藥正露丸，遭當局指控主要成分不足，卻依然提出造假的藥品試驗結果，NHK主播說：「政府在2022年7月和8月進行調查時，發現檢測成分有缺陷，因此要求藥廠定期提出內部調查報告，發現去年(2023年)10月的報告被造假。」
綜合日媒報導，極東藥廠展開內部調查後，發現造假事情已經持續至少30年，所幸目前沒有收到消費者，身體健康受損的通報，藥廠也緊急回收516萬盒藥品，富山縣政府在26日，也勒令極東藥廠停業。NHK主播說：「藥廠被勒令從4月30日起，暫停生產23天，並從4月30日起，暫停出貨22天。」
另外當局也要求藥廠，在1個月內提交改善計畫，防止類似事件再次發生，極東藥廠表示，會徹底調查處罰相關人員，並努力挽回消費者的信任，而我國食藥署也進一步，發聲明指出，當局在2022年9月，就接獲日本主管機關通報，「德佑正露丸」及「極東正露丸」，有特定成分含量偏離規格，立刻啟動回收作業。
食藥署副署長王德原說：「其中極東正露丸，於111年10月11日，回收完成1批541瓶，德佑正露丸，於111年10月31日，回收完成7批共8431瓶。」由於業者並沒有在期限內，提供事件調查報告，食藥署也在2023年2月，鎖定這2種藥品不得輸入台灣，GMP核准函也同年8月失效。
新聞來源：華視新聞
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