曾珮華 綜合報導 / 新竹市
癌症連續37年蟬聯國人十大死因第一名，為了提高癌症標靶治療的精準度，交通大學生物科技學院藥物設計及系統生物團隊，與台北醫學大學乳癌研究團隊合作，研究近兩千種膜蛋白對應於十五種癌症之生化調控網路，開發「癌症膜蛋白調控網路（Cancer Membrane Protein-regulated Networks, CaMPNets）」，大規模建立膜蛋白與癌症的關係，創下全球首例，更找到抑制乳癌移轉的新制藥物，目前向多國申請專利中。
膜蛋白與癌症息息相關 交大.北醫團隊開發乳癌新藥
交大生科院楊進木教授表示，膜蛋白已被認為與諸多癌症息息相關，如果解開膜蛋白如何透過蛋白質交互作用，進而調控生化途徑導致癌症形成，有助於從根本找出治癌方法。北醫醫學科技學院何元順教授表示，北醫研究團隊2010年就已證實尼古丁受體和吸菸引起的女性乳癌有關，由於尼古丁受體和HER-2都屬細胞膜蛋白，如何開發可以同時攻擊尼古丁受體和HER-2的高效能靶向藥物，成為未來開發乳癌藥物的主流方向。
此項研究成果於7月16日發表於國際頂尖期刊《自然通訊》(Nature Communications），團隊成員包括交大生科院楊進木教授（通訊作者）、吳妍華院士及林峻宇助理教授（第一作者），以及北醫醫學科技學院何元順教授（共同通訊作者）、李嘉華教授（共同第一作者）等人。
交大分析癌症基因 以抗憂鬱藥物抑制乳癌轉移
交大研究團隊擬定創新策略，運用大數據及人工智慧，預測出近兩千種在膜蛋白上結合的蛋白質，進一步分析大規模癌症基因表現圖譜，量身打造各種膜蛋白在15種癌症中的調控網路，探討膜蛋白於不同癌症扮演之角色及重要性。北醫大研究團隊從癌組織及癌細胞的切片中證實，尼古丁受體和HER-2會形成一個緊密的結合，而香菸中的尼古丁會導致HER-2自這個結構體分離，使得HER-2致癌活性更強，殺傷力更大。
交大團隊透過與北醫跨校合作，以膜蛋白為核心，開發預後生物標記及治療藥物，更成功找到一種抗憂鬱藥物，可作為抑制乳癌轉移的新制藥物，經由細胞及動物實驗證實，可有效抑制三陰性乳癌轉移，目前向多國申請專利中。
北醫何元順教授團隊致力於研發擁有三彈頭導向的新型抗體藥物，分別針對尼古丁受體和HER-2進行靶向標定，第三個彈頭則攜帶目前臨床最新的治療藥物精準出擊，直接殺死乳癌細胞，為乳癌患者帶來更多希望。
新聞來源：華視新聞
Android
Apple
讀者迴響