新增2境外移入 分別自印尼.美國入境

王馨儀 羅大偉 報導  / 台北市

中央流行疫情指揮中心，今(18)日新增兩例境外移入個案，從印尼和美國入境，而面對日益嚴峻的國際疫情，台灣疫苗廠也正加緊腳步，希望趕快邁向第二期人體試驗。而民眾登記受試的意願相當踴躍，已經突破目標兩萬人，不過指揮官陳時中強調，疫苗廠要招募受試者得先提交二期試驗計畫書，計畫書內也要詳細列出配合哪幾家醫院執行，這些都審查通過後，才會由醫院正式招募受試者，食藥署意向平台上的個資也才會分享給醫院端，再由醫院評估受試者資格才能試驗。

中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中說：「今天我們新增兩例境外移入的個案。」國際疫情不斷升溫，幾乎每天都有境外移入個案，18日新增的兩例分別來自印尼和美國，入境的時候都沒有症狀，但陸續在居家檢疫期間發病採檢確診。而為了能趕快對抗新冠病毒，國產疫苗最快年底就要進入二期臨床試驗。

衛福部的疫苗試驗意向登記平台，才上線7天登記人數就突破兩萬人目標，不過陳時中也強調，這只是意願登記，要真正招募下一步還有很多關卡，中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中說：「受試者的招募，到時候是要由通過IRB(人體試驗審查委員會)的醫院，來做進行相關的，受試者進到裡面去能夠告知同意了解，甚至他要可以FREE很放心的拒絕。」

醫院招募到受試者後，還得讓醫生評估病史，確定符合資格後，受試者還得清楚知道風險才能接受人體試驗，。但這個全新又陌生的病毒，大家又要怎麼知道疫苗的有效性，中央流行疫情指揮中心專家諮詢小組召集人張上淳說：「在一期二期的時候都會看免疫生成性，越高力價(抗病毒性)的綜合抗體，當然越有機會防範(病毒)，一期、二期臨床試驗的時候，無法認定力價(抗病毒性)高到多高的時候，確實可以防範後續的感染。」，張上淳解釋，會看受試者體內抗病毒能力對照國外資料，如果夠高不會被感染就達到疫苗的有效性，第三期不一定要到高風險國家做臨床試驗。

新聞來源：華視新聞