黃敏惠 方起年 報導 / 台北市
第2家國產COVID-19疫苗聯亞公司，今(27)日下午6點舉行記者會，記者會一開始，聯亞開門見山的說這不是二期解盲，是二期臨床期中分析，聯亞今(27)日只有公布「安全性與耐受性」和「免疫生成性」兩種解盲結果，並沒有保護力的數據。聯亞強調研發的疫苗安全性高，保存最方便，來看記者會最新說明。
聯亞藥發言人范瀛云說：「UB-612疫苗不需要以超低溫冷鏈運送儲存，比輝瑞等公司所開發的MRNA疫苗，更具有競爭優勢，二期試驗期中分析數據顯示，UB-612疫苗安全性與耐受性良好，所有受試者沒有出現與疫苗相關的嚴重不良反應，在免疫原性反應方面，高劑量中和抗體效價在施打第二劑後，14-28天的血清陽轉率達到100%。」
近來世界各國受到DELTA印度變種病毒衝擊，聯亞藥表示，疫苗UB-612對於DELTA變種病毒保持同水平，因為序列處於不易改變蛋白，免疫反應可以因應DELTA變種病毒，六月底遞交期中分析報告給食藥署，進行緊急授權EUA審查，至於二期試驗解盲要到11月，並加速推動印度一萬一千名受試者第三期臨床試驗！
新聞來源：華視新聞
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