不再戳鼻子! 美FDA批准"吹氣就能篩檢"

翁嘉嘉編譯 / 美國

美國食品暨藥物管理局FDA，昨(14)日發布緊急使用授權，批准使用美國製的「新冠呼吸分析儀」，民眾只需要吹吹氣，就能在短短3分鐘內得到篩檢結果，全程無痛，準確度還高達91.2%。另外，美國輝瑞藥廠的最新數據顯示，5到11歲的孩童施打第三劑輝瑞疫苗後，體內對抗Omicron的中和抗體增加了36倍，效果十分顯著！

篩檢究竟有多痛，不是最痛的但我的天啊，戳鼻子做篩檢，或許是很多人的噩夢，但有了這個它，就不用怕了，「新冠呼吸分析儀」介紹影片說：「移動式新冠篩檢設備，採用專利的呼吸分析儀技術，採集樣本完全無痛感。」移動式新冠篩檢設備，採用專利的呼吸分析儀技術，採集樣本完全無痛感。

只要動動手指，輸入信息資料按下「OK」鍵，插入免洗式衛生吹管，深呼吸用力一吹，全程不到3分鐘，就大功告成了，研究顯示識別陽性的準確度高達91%，主要透過識別出病毒揮發的化合物，而這項無痛、又快又有效的技術，目前已經獲得，美國食品暨藥物管理局FDA的緊急使用授權，可以安心、放心使用，與此同時，輝瑞疫苗也傳出好消息了。

在最新發布的數據中，輝瑞公司表示，參與臨床測試第三劑疫苗的，第三劑疫苗臨床試驗的，5到11歲孩童體內，對抗Omicron的，中和抗體增加了36倍，而這些孩童參與試驗的兒童，也並沒有出現任何不適的症狀，美國醫藥專家古普塔說：「12歲及以上的民眾，疫苗(效力)即將到期需要加強劑，但對於5到11歲的孩子並不是如此，因為這個年齡層(的疫苗)，還沒獲得授權，這(結果)或許會改變這一點。」

輝瑞公司表示，目前已計劃向FDA踢出申請，讓5到11歲的孩童們，早日打疫苗早日免疫，和病毒說bye bye 。

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新聞來源：華視新聞

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