罕病病童林小弟從小展現繪畫天份，但不敵病魔結束十三歲生命，他生前最大願望是開畫展，他的母親把他的畫作出版成繪本，完成遺願。
暐智的手好細好細，一拿起畫筆，纖細的手指就像是有了無窮無盡的力量。他畫畫，十三年短暫的人生中，這幾乎是他的全部。
暐智從出生就患有罕見疾病純紅血球缺乏性貧血症，注射長達十五個小時的排鐵劑，他總是默默的忍著疼痛畫畫打在兒身痛在娘心，這一幕對暐智媽媽來說，是很難彌補的傷痕。
暐智在今年一月份走了，暐智媽媽怎麼快樂的起來，他最後唯一能做的，就是把暐智的畫集結起來，出版成繪本。
暐智生前和媽媽走遍高雄寫生，風景不管怎麼變，唯一不變的是，畫裡總有母子兩人的身影。
畫裡總是有暐智相伴，現實生活中暐智卻已經永遠離開，今年第一個沒有兒子的母親節，暐智媽媽許下了心願，下輩子還要跟暐智重逢，再續母子緣。我要告訴暐智 我生生世世愛他。
(記者 何正鳳 陳信仁 報導)
新聞來源：華視新聞
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