Novavax XBB疫苗通過EUA 年底進口46萬劑

中央社

（中央社記者沈佩瑤、曾以寧台北13日電）衛福部傍晚表示，今天召開專家會議審查Novavax XBB.1.5疫苗，核准專案輸入，適用於12歲以上青少年及成人，已接洽自COVAX機制進口46萬劑，預計12月底抵台、最快明年1月中開打。

儘管COVID-19（2019冠狀病毒疾病）法定傳染病分類自今年5月1日起從第5類改為第4類，但今年死亡病例已逾7000人，接種疫苗是預防死亡跟重症的關鍵之一。

繼莫德納XBB.1.5疫苗於10月11日起全民開打，衛生福利部傍晚發布新聞稿表示，今天召開專家會議，核准Novavax XBB.1.5疫苗專案輸入，適用於12歲以上青少年及成人的主動免疫接種。

衛福部疾病管制署發言人羅一鈞透過文字表示，已接洽自COVAX機制，將進口46萬劑Novavax的XBB疫苗，預計12月底抵台、最快1月中旬開打。

對於接種對象及建議，羅一鈞說明，經參酌臨床試驗報告與美國、歐盟等國際間接種建議，11月22日衛福部傳染病防治諮詢會預防接種組（ACIP）會議決議，Novavax XBB疫苗接種建議為：未曾接種 COVID-19疫苗者應接種2劑（0.5mL），兩劑間隔4週以上。

若曾接種COVID-19疫苗者，建議接種1劑（0.5mL），與前1劑間隔至少3個月。

ACIP亦建議，國內XBB疫苗有莫德納及Novavax兩種廠牌，建議選擇其中一種疫苗接種即可。

衛福部食品藥物管理署副署長陳惠芳接受媒體電訪表示，經審查Novavax XBB.1.5疫苗所附資料證據，Novavax XBB.1.5 疫苗與先前已核准的Novavax疫苗採用相同的技術平台製造，具有相似的特性。

在安全性方面，陳惠芳說，施打Novavax XBB.1.5 疫苗最常見的不良反應為注射部位壓痛、注射部位疼痛、疲倦、頭痛、肌痛和全身無力，發生的局部/全身性不良反應以輕中度為主，與先前已核准的Novavax疫苗相似。（編輯：吳協昌）1121213

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