張世輔 張書堯 報導 / 台北市
有一種罕見疾病，會讓人身上長滿水泡，一碰就破，痛不欲生，患者常被叫做「泡泡龍」。這些可憐的泡泡龍不但長期忍受身心煎熬，還要面對外界異樣的眼光，但他們卻以堅強的信念，面對長期裹紗布的人生。
今年剛上國一的劉進順，每天放學是他一天最痛苦的時刻，脫去外衣，他就像個小木乃伊，全身包裹著紗布。劉媽媽小心翼翼解開紗布，沾黏後的撕裂疼痛，讓人看了不捨。與弟弟妹妹站在一起，105公分的進順顯得特別嬌小，原來他罹患了一種遺傳性水泡症，皮膚只要一摩擦或碰撞就會起水泡。劉媽媽一個人帶四個孩子，每天要花兩到三個小時為進順換藥包紮。
在國內，估計像進順一樣的泡泡龍超過千人，水泡症不會傳染，智力跟一般人一樣。進順不僅會唱歌，他還能以沾黏的雙手寫出漂亮的字，泡泡龍雖然身受煎熬，卻依舊活出生命最美麗的色彩。
新聞來源：華視新聞
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