華視新聞 張政慧 林志純 樸星宇 宜蘭報導 / 宜蘭縣
把每一天都當生命的最後一天認真在過，是才19歲的陳景維，生活的寫照，因為他得了罕見疾病，年紀越大，肌肉越萎縮，現在全身只剩頭以及右手還能施力，但他並沒有因為身體的限制，就天天愁眉苦臉，反而在臉書上貼搞笑影片，自娛娛人，也積極進取、考取技術學院，以及專業證照。
擠眉弄眼笑的靦腆，跟一般年輕人一樣搞笑拍對嘴影片，才19歲的陳景維卻在臉書上自白，不知道自己還能活多久。肌肉萎縮症患者 陳景維：「現階段只有我的右手，還有我的脖子以上，可以自己稍微控制 ，所以我很把握當下。」
因為罹患罕見疾病脊髓性肌肉萎縮，年紀越大身體的肌肉越無法靠自己來施力，但他並沒有因此自怨自艾，反而更把握機會認識這個世界。隨著色卡的順序排列杯子的顏色，動作緩慢的他顯得有些手忙腳亂，他拍下生活日常紀錄一切，也靠著自己的力量考上蘭陽技術學院，還拿到電腦應用軟體乙級證照。
肌肉萎縮症患者 陳景維：「現階段的目標應該就是，好好的在大學快樂的學習。」
沒有時間可以被浪費，這樣的精神也讓他獲得葛瑪蘭文化基金會的獎學金，陳景維透過獎助學金，演講募款來支付每個月近五萬的交通費及看護費用，也讓從小照顧他到大的阿嬤既心疼又欣慰。
新聞來源：華視新聞
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