嬌生疫苗釀4例血栓重症 歐洲藥品管理局展開調查

嬌生疫苗釀4例血栓重症 歐洲藥品管理局展開調查 | 華視新聞
(示意圖/資料照)

吳念達 綜合報導  / 歐洲

美國近日爆出4例民眾接種嬌生(Johnson & Johnson)疫苗後,發生血小板減少的血栓重症案例;對此,歐洲藥品管理局(EMA)在當地時間本月9日表示,其中1例死亡、1例則發生在臨床實驗期間,已經對此展開調查。

美國嬌生:無明確證據顯示與疫苗有因果關係

綜合外媒報導,歐洲藥品管理局強調,目前還沒有明確證據表明疫苗和血栓之間有關聯。而美國嬌生公司則表示,已與監管機構合作評估數據,並支援相關資訊,「民眾施打所有新冠肺炎疫(COVID-19)苗後都有出現血栓回報的狀況,現在這些少數案例與疫苗間還沒有明確因果關係」。

歐洲批准嬌生疫苗採用 美FDA尚未有回應

嬌生疫苗之前僅在美國接種,但歐洲近日已批准採用,預計很快便會開始推廣,而目前美國食品藥品監督管理局(FDA)則尚未對此發表回應。

新聞來源:華視新聞

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