王馨儀 張肇元 報導 / 台北市
全球新型冠狀病毒疫情，已經突破1160萬人，現在各國都加速生產疫苗，希望趕在秋冬新一波疫情來臨前，能派上用場，台灣目前也有三家廠商在生產疫苗，不過因為第二階段人體試驗的收案規定要3千人，可能會讓疫苗生產速度變慢，現在專家就建議食藥署，應該要下修收案人數，加緊生產比較重要。
小小的一劑疫苗，是各國對抗疫情的一線生機，現在全球很多國家都在緊急製造疫苗，而且已經進入人體試驗階段，專家說歐美國家可能今年10月，就有疫苗可以對抗秋冬新一波疫情，但台灣因為法規的關係恐怕得等到明年，國家衛生研究院榮譽研究員蘇益仁說：「台灣的食藥署規定是，第二期臨床試驗要三千例，一家(廠商)三千個人三家恐怕要九千，這個時間可能會延到甚至到明年二三月。」
食藥署規定第二期要三千人，這樣很困難同時開放兩三家要9千人，這樣就會延到23月，蘇益仁說二期人體試驗的收案數，中國是500至600人，日本也是600人，希望台灣能減少到收案門檻1500人，否則明年才生產出來的疫苗根本緩不濟急，中研院生醫所研究員何美鄉也說，雖然打了疫苗不是100%免疫，但是可以減少重症的機會。
所以如果到秋冬國人都還沒辦法完成疫苗施打，應該像歐美一樣緊急授權，中研院生醫所研究員何美鄉說：「我們有的疫苗它都是緊急疫苗，有一個基本的原則就是說，假如你疫情很嚴重的時候，你疫苗的副作用沒有比疫情嚴重的時候，你就可以打。」
現在的疫苗都是緊急疫苗，原則就是疫情嚴重的時候疫苗副作用沒有疫情嚴重，就能施打，食藥署署長吳秀美回應，要把現行的3千人降到1500人以下，是可以的，這樣最快預計明年第一季，可以生產上市。
新聞來源：華視新聞
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