蒲依婕 編譯 / 美國
歐盟藥品管理局昨(20)日表示，針對美國成人施打嬌生新冠疫苗後，出現罕見血栓，經調查認為，兩者之間可能有關，應加註警語，不過施打疫苗的好處，仍高於風險，疫情嚴重的菲律賓，昨日也宣布，給予嬌生疫苗、與印度巴拉特生物技術公司開發的疫苗，緊急使用授權。荷蘭也預計在今(21)日恢復使用嬌生疫苗。
各國拼打疫苗，但卻頻頻出現副作用，歐盟藥品管理局20日表示，針對美國成年人，施打嬌生新冠疫苗後，出現罕見血栓的情況，經調查後發現，兩者可能有關連，而且出現血栓的接種者，全都在60歲以下，多是女性，並在施打後3星期內出現症狀。
歐盟藥品管理局還說，大多數案例發生血栓的部位，在腦部跟腹部，跟阿斯特捷利康AZ疫苗的情況類似，因此歐盟藥品管理局，內部安全委員會認為，嬌生疫苗應該加上警語，警告施打後可能出現，不尋常的低血小板血栓情況，不過歐盟藥品局強調，打疫苗的優點大於風險，歐盟藥品管理局執行主任庫克說：「這週全球死亡人數超過3百萬例，每天還有數千人死亡，更不用說還有很多人正在受苦，而沒有被算進去，在打擊疫情上這些疫苗扮演非常重要的角色。」
也因為打疫苗利大於弊，疫情嚴重的菲律賓，在20日給予嬌生公司，以及印度巴拉特生物技術公司，開發的疫苗緊急使用權，這兩款疫苗適用於，18歲以上的菲律賓人，荷蘭政府預計在21日恢復使用嬌生疫苗，而美國的專家小組則會在23日完成評估，預料會有條件恢復接種，可能會附加限制或警語。
新聞來源：華視新聞
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