對抗新冠人體需有多少抗體？

（德國之聲中文網）感染冠狀病毒或接種疫苗後，人體會產生棘突蛋白抗體。新冠SARS-CoV-2正是假手這種蛋白與細胞對接並穿透它們。經由棘突蛋白，抗體能夠識別並附著於病毒，使其成為免疫細胞的攻擊對象。

有了BioNTech/輝瑞公司的mRNA（信使核糖核酸）這樣的疫苗後，科學家們曾相信，接種疫苗者對冠狀病毒的免疫力遠遠超過90％。但是，這一效力並不適用於新的Delta變異毒株。與所謂的原生態病毒相比，這一變體的傳染性要強得多。而它現正在世界各地蔓延。

Delta變異毒株尤其能感染第一次接種疫苗者。德國多特蒙德工業大學（TU Dortmund ）萊布尼茲研究所免疫學家瓦茨爾（Carsten Watzl）估計，BioNTech/輝瑞公司疫苗的有效性因此從原初型病毒那裡的90%降至88%，而阿斯利康載體疫苗的有效性則從66%降至60%。

來自以色列的數據甚至顯示，BioNTech/輝瑞疫苗對Delta變異毒株的有效率只有約64%。不過，對避免發生嚴重病程，該疫苗有效率依舊很高，達93%。以色列衛生部已呼籲人們施打第三劑疫苗。

情況尚不明了

Delta變異毒株對科學家們構成新的重大挑戰。接種兩次疫苗後，大多數人對迄今已知的病毒變體一般都該獲得相關免疫力。但瓦茨爾教授指出，這並不適用於所有接種者。他表示："僅靠接種疫苗並不能保證具有免疫力。決定性因素是，人體建起足夠的免疫保護。可我們目前還無法測量。"

破傷風疫苗的接種效果便就不同了。若你不知是否仍有足夠的保護，便可測試。疫苗接種滴度可在實驗室通過血液確定。抗體數量超過一定界值，便表示，當事人對破傷風病毒具備了免疫力；如果滴度過低，醫生便一定會要求再接種一次。

瓦茨爾解釋說，"面對新冠，我們尚未達到這一階段。我們還不知道到底要測量什麼，以能真正確定某人是否擁有了免疫力。在這方面，中和抗體可能起決定性作用。它們與病毒連為一體，使其不能再感染任何細胞。但這些抗體的數量應有多少仍不清楚。"

T細胞的作用

涉及對抗感染，單有抗體不夠。一旦病毒進入細胞，抗體便徒喚奈何，無法進入細胞。由此，病毒仍能繁殖。瓦茨爾解釋說，"為能應對此局面，我們的免疫系統本身有T細胞，它們能殺死感染了病毒的細胞。這意味著：我們寧可犧牲自身一些細胞，即被感染的細胞，也不給病毒提供繁殖機會。"

瓦茨爾指出，這兩者都可測出，在實踐中，要確定T細胞的數量要困難些，過程相對復雜，但相當有用。他強調，"抗體本身不一定能告訴你真正獲得了多大保護，很可能是，體內幾乎沒有任何抗體，換言之：我仍可能感染病毒，但T細胞反應如此強烈，導致我不會罹患重疾。"

這位免疫學家明確指出，抗體多的人很可能能有效抵抗冠狀病毒，但不能就此得出反向結論說，抗體少便意味著不受保護。

界值問題

圍繞冠狀病毒抗體測試，仍有不同的測量方法。通常情況下，實驗室測試有明晰標准，從最低值到最高值不等，讓醫生能確認相關數值是否屬於正常範圍。但對冠狀病毒本身，尚無明確標准。

於是，人們只能估摸。測出的抗體數值會從一百以下到幾千個不等。瓦茨爾解釋說，若數值位於上部三分之一或一半以上，則當事人可能已具良好免疫保護。但他表示，他無法說出切實的界值。

至於抗體水平下降速度如何亦未明了，人們只知道，它隨時間的推移而趨弱。按瓦茨爾的解釋，它分兩波顯示：如看接種疫苗後的當下數值，抗體水平則最高；此後數月，這一水平會相對快速下降，然後，到一定時間，值度相對穩定，並極緩慢下降。這位病毒學專家指出，專家們從其它疫苗接種情況中了解到這一點，冠狀疫苗接種情況似乎亦然，——但尚未得到科學證明。