4歲男童罹罕病 東南亞來台開腦.換肝

蕭雅心 徐靖壹 報導  / 高雄市

國際醫療成果來看到，高雄長庚收治一名來自東南亞的四歲男童，他同時患有先天性膽道閉鎖及兩側性毛毛樣病，是極為罕見的阿拉吉亞症候群，有肝功能缺損，這次跨海來台接受換肝手術，再成功完成開腦手術，小朋友術後恢復不錯，媽媽特別感謝台灣醫療團隊，醫師也提醒，罹患毛毛樣病，小朋友可能會有短暫、重複發生的單側肢體無力症狀，在發病初期容易忽略，家長可多留意孩子狀況。

看到蛋糕，小男童好奇的拿起草莓，這位來自東南亞的四歲男童ALLEN，同時患有先天性膽道閉鎖，和毛毛樣病，肝功能缺損，跨海來台治療，醫師診斷，他是極為罕見的阿拉吉亞症候群，必須換肝再開腦。

高雄長庚神經外科醫師莊銘榮說：「阿拉吉亞症候群產生的膽管發育不全比較常見，但是合併腦部血管異常是非常罕見的狀態。」高雄長庚醫院名譽院長陳肇隆說：「到台灣來的時候他的黃疸指數已經高達18，那凝血功能有非常明顯的惡化，那麼對這小朋友來講，換肝是唯一有效的治療。」

小男童術後，慢慢恢復可以自己跑跳了，媽媽一再感謝，台灣的醫療團隊，男童母親說：「由於是新冠病毒疫情影響，(來台手續)就會比較麻煩瑣碎，感謝找出病根就可以馬上手術。」醫師解釋毛毛樣病，其實發病初期，很容易被忽略。

高雄長庚神經外科醫師莊銘榮說：「忽然之間右手或右腳無力，過一陣子又恢復了，通常這種病患到神經科門診，醫師就想到這不是癲癇，就是缺血症候群，這時候就有可能會被發現(患病)。」

男童跨海成功治療的案例，顯見台灣醫療的進步，而醫師指出，成年人也會發生毛毛樣病相關的腦中風，但很容易發生誤診，因此一旦出現，類似中風的症狀，就要盡速就醫診斷。

新聞來源：華視新聞