王馨儀 梁宏志 報導 / 台北市
昨(31)日陳時中在記者會上，說國際疫苗廠都沒有三期就通過緊急授權，這說法遭到專家質疑。陳時中今日趕快補充解釋，是指在申請緊急授權的當下沒有做三期試驗，因為做完再申請時間要拉很長，而現在國產的進度是還在進行二期試驗，也還沒通過緊急授權，三期臨床試驗的計畫也還沒提。國內專家就點出，如果只完成二期的疫苗，要銷往歐美是不可能的，因為完成二期只看得出疫苗的抗體，看不出疫苗的保護力，也就沒辦法得知，到底能降低多少重症的機會，但這剛好是歐美國家審查的原則。專家點出，想要有機會得到歐美大國的認證，三、四萬人的臨床試驗，只是敲門磚。
中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中說：「講一下啦。」記者會上再度秀出國際疫苗二期受試人數，因為前一天記者會上陳時中說，國際各大疫苗廠二期結束就已核准緊急授權，遭到國內專家質疑在呼攏，陳時中又趕緊解釋，中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中說：「我只說他們當初在申請的那個MOMENT(時間點)，如果說它是做到第二期的時候，它完整的第二期，當然後來我也是說大家都有做第三期，可是那個時間就會拉比較長，國產的疫苗我們當然希望它成功，但我們沒有辦法一定保證它成功。」
陳時中說現在國產疫苗都還沒通過國內緊急授權，三期試驗也還沒有提計畫，能不能如期上市，陳時中沒說死，不過如果只完成二期試驗，未來想要通過國外認證銷往歐美，專家直言很困難，陳建煒 ：「你如果用我們這樣的DATA(資料)下去，賣去譬如說英國啦歐洲啦美國啦，我是說門都沒有，你一定要達到他們的標準，就是你要有預防臨床的症狀，那你光看抗體對他們來講是不夠的。」
國內完成的二期臨床試驗，只能看得到疫苗的抗體看不到保護力，也就是看不出疫苗打了後，能減少多少比例的重症，但歐美都是用保護力的原則在審查疫苗，陳建煒：「你要譬如說賣去英國、加拿大好了，他們當然有跟我們國家食藥署一樣的單位，去做獨立的審查，他不可能會說因為你在台灣賣得很好，那賣我一點，他們門檻是很高的，美國的要求就是三、四萬人。」
國產疫苗什麼時候能開打，都還是未知數，就算通過國內緊急授權關卡，未來想行銷世界恐怕又是另一個難題。
新聞來源：華視新聞
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