今日國光生技表示，目前武漢肺炎疫苗一期人體臨床試驗已完成施打。(資料照片)
朱培妤 綜合報導 / 台北市
衛福部食藥署日前核准國光生技公司針對武漢肺炎（2019新型冠狀病毒、COVID-19）疫苗一期人體臨床試驗申請案，今(27)日國光生技表示，目前第一波受試者已完成施打，進行十分順利，預計11月就可以進入二期臨床試驗，最快於年底前就能開始量產。
國產疫苗要來了？ 國光生技開記者會說明
武漢肺炎的疫情嚴峻，若想真正抵擋病毒侵略，研發疫苗刻不容緩，而國內廠商「國光生技」今日召開疫苗最新進程說明會，宣布自主研發的疫苗與台大感染科合作，目前已順利進入一期人體臨床實驗。
國光生技副總邱進益指出，該疫苗一期的人體臨床試驗正於台大醫院收案中，臨床試驗的計畫主持人為台大教授張上淳，試驗收案對象為20至60歲的健康成年人，收案人數約70人，目前已完成第一波受試者施打，後續二、三期臨床試驗規劃，將再與食藥署密切討論。
疫苗何時量產？國光生技：目標明年中供應全國接種
國光生技董事長詹啟賢表示，若疫苗一期臨床試驗證明疫苗安全無虞，將可於11月進入二期臨床試驗，預計收案3千位受試者；而三期人體試驗，採用多國多中心的臨床試驗計畫，詹啟賢也說，目前已有巴西、捷克、新加坡、越南等國表達合作疫苗開發的意願，未來全面評估後，將選擇合作夥伴進行臨床試驗計畫。
針對疫苗量產問題，詹啟賢指出，若試驗計畫一切順利，力拚年底前開始量產，從少量開始逐漸增加，以提供國人安全保障；而國光生技也會配合政府防疫布局，與國內夥伴攜手合作生產武漢肺炎疫苗，並確保疫苗產量足夠，最終目標希望在明年中旬供應全國人民接種武漢肺炎疫苗。
新聞來源：華視新聞
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