陳時中評高端疫苗 (資料照)
林長清 綜合報導 / 台北市
高端疫苗昨(10)日召開疫苗二期臨床解盲記者會，二期臨床實驗報告解盲成果成功，安全性與耐受性良好，針對高端疫苗臨床實驗報告，疫情指揮中心指揮官陳時中認為，高端3千多人實驗安全數據是可信的，能受大家認可。
評高端疫苗 陳：臨床數據可信 抗體陽轉率高是好跡象
高端公布二期臨床實驗報告解盲成功，陳時中做出回應，3000多人得出的安全數據是可信的，安全性沒問題，抗體陽轉率有99.8%，是好跡象，代表引發身體免疫反應。在三批製程穩定性也沒問題。中和抗體數目也不錯，但中和抗體數目是不是代表確效？還要蒐集專家意見，但有相關研究顯示，中和抗體與保護力有正相關，不代表有抗體就有保護力。
高端拚7月開打 陳時中：與AZ對比 預計6月底審查
此外，高端副理李思賢表示將申請緊急使用授權EUA，力拚7月開打。今日上午民進黨立委何欣純今天質詢時向陳時中詢問，高端疫苗的EUA審查會在何時進行？陳時中表示，目前在做AZ疫苗中和抗體報告，將來高端會與AZ進行比對，看起來會在6月底。陳時中也指出，不會預設、強迫高端疫苗要在多少時間審查完。
新聞來源：華視新聞
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