華視新聞 楊依嘉 張政捷 台北報導 / 台北市
在台灣有超過一萬六千個罕病家庭，其中有七成無法治癒，罕病家庭為了孩子擦乾眼淚翻轉人生，罕病基金會20週年記者會，推出紀錄片，要帶大家看看這些生生不息的罕病家庭奮鬥的故事。
和媽媽四手聯彈，彈奏出溫馨美妙的音樂，他是15歲彥廷，被確診為威廉斯氏症，出生因腦部缺氧發展遲緩，早療過程曾被語言治療師放棄，看到人多的場面就會緊張，彥廷就會戴上耳機，聽聽自己和媽媽彈的鋼琴作品。彥廷媽媽：「他有時候會要求我們一直彈他想聽的音樂，可能就是要彈個10次、20次、100次，然後沒多久他就會了。」本來不會說話，媽媽從彥廷小時侯就用唱歌和彥廷互動，除了讓彥廷學會表達，也發掘他的音樂潛能。
看到人就會露出天使微笑，熱情討抱抱，軒誼是天使症候群孩子，常常帶著笑容，但有嚴重的語言心智發展遲緩，面對孩子的境遇，軒誼爸媽藉由罕病基金會的協助，從低潮翻轉。軒誼媽媽：「我們就很希望能夠把大家凝聚在一起。」
像彥廷軒誼的罕病家庭，全台超過一萬六千個，這次推出六支翻轉罕見人生的紀錄短片，要證明罕病不是萬分之一的不幸，是造就獨一無二的生命力，讓大家一起給他們愛和支持。
新聞來源：華視新聞
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