輝瑞獲美專家小組背書 建議緊急授權

李嘉芳 編譯  / 美國

持續關心各國申請批准輝瑞疫苗的進度。目前英國、巴林、加拿大和沙烏地阿拉伯，都批准了輝瑞疫苗的使用。而美國的部分、美國食品和藥物管理局FDA的專家團隊，10號也通過決議，建議批准輝瑞疫苗的緊急使用授權，希望可以讓美國民眾，從下星期就開始接種。

美國食品藥物管理局FDA的諮詢委員會，以視訊方式討論輝瑞疫苗的安全性，就在台灣時間11號凌晨會議結果出爐，以17票對4票的比數通過，建議美國政府，可以批准輝瑞疫苗的緊急使用授權。

美國FDA諮詢委員會代表說：「申請緊急授權的用途，是疫苗可以產生免疫力，讓16歲以上的民眾，不會感染新冠病毒。」有了諮詢委員會背書之後，一般預料FDA會接受建議，批准輝瑞疫苗的使用，也就是說美國的醫護人員，安養中心等優先族群，最快從下星期開始，就能開始接種，輝瑞疫苗的超低溫運送物流，各地也都超前部署。

紐約衛生單位人員說：「以目前的狀況最重要的是，我們只有大約90秒的時間，把疫苗從盒子拿出來然後放進冰箱，一旦放進冰箱要再等20分鐘才能取出。」

疫苗的分配運送，以及接下來大規模接種，都還有待商榷，一旦FDA批准，美國將是繼英國、巴林，加拿大和沙烏地阿拉伯之後，第5個推動輝瑞疫苗的國家，雖然FDA文件也顯示，有測試者在臨床試驗階段死亡，不過根據CNN公布調查指出，有超過6成的美國民眾，願意接種輝瑞疫苗，希望能有效戰勝疫情。

新聞來源：華視新聞