(示意圖／資料照)
吳念達 綜合報導 / 台北市
衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署) 考量COVID-19疫情緊急公共衛生情事，國內亟需疫苗以維護國人健康權益，於昨(27)日召開「新冠肺炎(COVID-19)疫苗臨床試驗之專家討論會議」，審查聯亞生技開發股份有限公司(下稱聯亞公司)COVID-19候選疫苗「UB-612(S1-RBD-sFc, Th/CTL Peptides)」第一期臨床試驗計畫結果及第二期臨床試驗計畫，並於會議中決議有條件核准該公司第二期臨床試驗計畫之執行。
邀集國內眾多專家 衛福部有條件核准聯亞二期試驗
食藥署為求審查周延及標準一致性，邀集國內藥物毒理、藥物製程開發、疫苗及臨床醫學等領域專家、學者召開會議討論。基於國內公共衛生需求、病患醫療利益與風險的整體評估，與會專家取得共識，聯亞公司第一期臨床試驗的免疫原性及安全性結果符合預期，經衛生福利部於今日有條件核准其第二期臨床試驗計畫，即聯亞公司須補齊部分技術性資料，並經衛福部審查通過後，方可施打受試者，以保障受試者權益。
縮短疫苗開發期程 採各階段平行執行
食藥署為縮短COVID-19疫苗的開發期程，目前已採各階段平行執行以縮短研發時間，亦在疫苗開發各階段，主動提供法規諮詢與技術輔導，廠商送審資料隨到隨審，但疫苗的安全與品質仍是重要管控目標，期望在兼具療效、安全及品質下，儘早達成疫苗上市目標，以嘉惠國人。
新聞來源：華視新聞
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