王馨儀 梁宏志 報導 / 台北市
疫情當前，台灣國產疫苗如果順利的話，也即將在7月上市，不過現在卻面臨爭議，因為指揮中心指揮官陳時中，昨(31)日在記者會上，公布國際疫苗廠二期臨床受試人數只有幾百人，想要證明國產疫苗二期收案三千多人是擴大試驗，不過卻遭網友質疑作假，網友還翻出莫德納官網，指出光是二期就做了9次，人數有八千多人。國內專家解釋，莫德納發表的二期論文，的確是用六百人分析沒錯，這官網的數字，很可能是針對不同族群試驗，或是在做三期的時候，疫苗修正後，又回頭做二期試驗，才會有這麼多人。
陳時中在31日記者會上，秀出國際疫苗二期受試人數，卻遭到網友質疑作假，喀嚓，PTT上網友PO出莫德納官網，說光是二期試驗就做了9次，而且前七次就8200多人，質疑指揮中心發佈假新聞，不過專家說這官網數字，很可能是針對不同族群，長庚大學新興病毒感染研究中心主任施信如說：「疫苗有稍微更改後是有可能，再做一些第二期的實驗是有可能的，那根據論文的發表，他們是比較完整的是對六百多個人的分析。」
強調發表出來的論文數字，的確是六百多人，而且二期試驗只是要看疫苗，有沒有產生安全免疫反應，只做幾百人很正常，感染症醫學會名譽理事長黃立民說：「國外一定是做幾百個，因為要趕著做三期那時候很趕。」
專家也認為台灣現在的疫情，的確很需要國產疫苗，只要二期疫苗抗體有出來，未來繼續做三期試驗的確可以先緊急授權，而且收案三千多人也符合世界衛生組織的標準，疫苗推動協會理事長黃玉成說：「那緊急授權使用在世界衛生組織，是(有效性)超過50%就可以授權使用，然後做的臨床試驗有超過三千人以上，然後至少觀察兩個月以上，所以目前我們都是符合。」
國內不少專家都認為，雖然國產還沒做第三期，但有國外報告可以互相比較，所以只要沒有嚴重不良反應，有效性和安全性應該都能通過緊急授權，畢竟疫情當前疫苗才是唯一解方。
新聞來源：華視新聞
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