王馨儀 江煜文 報導 / 台北市
現在台灣疫情想要獲得控制就是得靠疫苗,國產疫苗聯亞今(28)日公布二期臨床
國產的聯亞生技公佈新冠疫苗UB-612第2期臨床期中報告,強調對現在難纏的Delta印度變異株也具有保護力,聯亞藥發言人范瀛云說:「UB-612誘導出的中和性抗體,對印度Delta株的效價是保持同一個水平,所以UB-612疫苗所產生的免疫反應,可以應對現有廣泛傳播印度Delta突變株。」所謂的中和抗體效價就是疫苗打進人體後,能真正具有降低病毒感染率的抗體,對於變種病毒保護力要好,疫苗的中和抗體效價就要比較高,聯亞的數值是102.3,高端有662AZ也有600多,莫德納輝瑞如果以中研院標準換算更高有2千多。
所以看起來聯亞中和抗體效價比較低,本來保護力高的對變種保護力也會比較高,英國當然是用BNT跟AZ,那他們發現比較英國變種株跟印度變種株來講,下降效率其實是有限的,BNT保護力從93%變88%,AZ保護力從66%變60%,意思就是還是有保護力那聯亞也看到一樣現象,比如說他們(中和抗體)是102好了,那對Delta可能就是90,可是問題不管100或90都是低的啊。」
中和抗體效價低保護力到底多少,專家認為要看第3期臨床實驗結果,而聯亞的2期試驗解盲11月下旬才能公佈,但是聯亞6月底會送件給食藥署審查,爭取拿到緊急使用授權EUA,力拼7月就能開打,聯亞也加速推動在印度,1萬1千人的3期臨床實驗,最後的結果才能一針見血也見真章。
新聞來源:華視新聞
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