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古晏寧 綜合報導 / 台北市
美國食品暨藥物管理局（FDA）7日召開外部疫苗專家會議，以21比0的票數，壓倒性支持批准Novavax新冠疫苗使用於18歲以上成人接種。如果FDA遵照專家建議，Novavax將會成為美國繼輝瑞、莫德納、嬌生外第4款批准使用於預防新冠肺炎的疫苗，最快於本周進行後續程序，並將Novavax分發至全美國。
Novavax疫苗保護力高達9成 壓倒性獲支持使用
據《路透社》報導，Novavax研發的新冠疫苗於7日時，在美國取得一大進展，由FDA召開的專家會議以壓倒性的21:0獲得支持，批准使用Novavax疫苗以預防新冠肺炎。儘管Novavax疫苗推出時間相對其他廠牌晚，且有可能造成罕見的心肌炎狀況發生，但由於防護力高達9成，副作用相對其他廠牌少，接種好處仍大於風險，因此專家會議最終仍以21票贊成、0票反對以及1票棄權，建議FDA批准18歲以上成人使用。
Novavax疫苗最快於本周授權 預防重症效果良好
由於專家壓倒性支持使用Novavax的疫苗，美國最快會於本周遵循專家意見，正式批准使用，且在正式替民眾皆種疫苗之前，需通過疾病管制暨預防中心（CDC）的審核。Novavax的疫苗獲准使用後，將會成為美國第1款批准使用的次單位蛋白疫苗，也有望得到迄今反對接種mRNA疫苗者的信任。
據Novavax公司在美國和墨西哥的臨床試驗結果，Novavax疫苗預防新冠肺炎病毒方面的有效性為90%，在預防重症的效力則為100%。不過臨床測試是在2020年12月至2021年9月間進行，即Omicron變種病毒株大肆流行之前，對於預防Omicron變種病毒效果則有待觀察。
新聞來源：華視新聞
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