2013/06/15 18:58
張政慧 報導 / 台北市
還記得去年我們曾經報導過，在宜蘭有一個罹患罕見疾病「尼曼皮克症」的少女巫以欣，身體會不斷的萎縮退化，甚至得靠胃管灌食才能活命，不過她忍著身體的病痛，在媽媽的陪同下，母女今天一起從蘭陽技術學院畢業了，巫媽媽還說要陪她到英國一圓留學夢，現場溫馨又感人。
熱鬧的畢業典禮，有一個女孩沒和大家坐在一起，罹患罕見疾病尼曼皮克症的巫以欣，坐在輪椅上她也是今天的畢業生，雜誌新聞畫面，去年華視新聞雜誌採訪巫以欣的故事，因為罹患罕見疾病，身體不斷的萎縮退化連說話都困難。
巫以欣和巫以諾兩姐弟得了相同的病，幸好老天爺給了他們 像天使一樣的父母，細心照料從不埋怨，看到她的笑都值得了，一路走來很辛苦，以欣得靠胃管灌食才能活命，巫媽媽甚至陪以欣上大學，女兒畢業，表示自己也畢業了，穿著學士服上台接受屬於自己的榮耀。
以欣向生命挑戰的故事被拍成紀錄片，還獲得周大觀基金會熱愛生命獎，校長熱淚盈框，心疼的是孩子受的苦，但是以欣還有夢想要完成，我們要去英國，開朗樂觀的巫媽媽和以欣，互相扶持，儘管未來的路很難走，但是我們一定能達成夢想。
新聞來源：華視新聞
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