葉韋辰 張政捷 報導 / 台北市
最新消息，台灣又有1個境外移入個案，指揮中心預計在下午兩點開記者會說明。而境外移入一個又一個，疫苗就被視為各國解封關鍵，不過現在似乎研發卡關。歐洲大廠和牛津大學合作研發的疫苗，已經進入第三期人體試驗，不過有一名受試者，在施打之後出現脊髓炎症狀，藥廠因此暫停實驗。國內專家指出，如果狀況是施打後2到6週內出現，可能就與疫苗有關係，恐怕中斷研發時程。
專家為了新冠病毒疫苗，馬不停蹄做實驗。根據WHO統計，全球有198個疫苗在研發中，而歐洲大廠，阿斯特捷利康和牛津大學，是少數進入第三期人體試驗的種子軍，卻有一名受試者，在施打後出現下肢麻痺、無力等的脊髓炎症狀，導致試驗全部暫停。台大兒童醫院院長黃立民說：「因為這是一個免疫反應，所以通常你的刺激物進去，2到6週出現的機會最高，如果都找不到(其它原因)，就會很難釐清因果關係。」
專家坦言，流感疫苗也曾導致脊髓炎，但施打上萬人才可能出現一個，藥廠無法確認疫苗安全，原訂明年7月量產恐怕無法達標，要看安全委員會是否重啟試驗。而各國大廠包含，阿斯特捷利康、輝瑞、嬌生，9家研發商也罕見發表聯合聲明，不搶快，會確保疫苗安全、效果才會上市。
中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中說：「台灣這樣的情況，那當然我們對安全性的觀察，可能我們就會稍微長一點。」其實這支疫苗，台灣也曾想申請授權，因被要求製造的量太大喊卡，指揮中心政策也轉為，向國際預購，再加上國內廠商疫苗也開始第一期試驗，雙管齊下，但都以安全為前提不能躁進。
新聞來源：華視新聞
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