雷雅 李詩健 李其庭 報導 / 台北市
美國這周將批准NOVAVAX疫苗，這款次蛋白疫苗防護力高達9成，副作用低，能提供給對疫苗接種有疑慮的民眾另外一項選擇，外界也關心國內是否會加速審查EUA。指揮中心回應，相關文件已寄到食藥署，現在正在審查，很快會舉行專家會議討論。至於美國莫德納公司公布莫德納「二價疫苗」問世，預計美國FDA於6月底才會審查疫苗，而台灣也會請廠商盡快提供技術文件。
眾所期盼的NOVAVAX新冠疫苗，總算有了新進度了，美國FDA，7日召開專家會議，壓倒性支持美國FDA使用NOVAVAX疫苗，儘管這支疫苗出品的時間比較晚，不過這一款次蛋白疫苗，防護力高達9成，且副作用少，能夠提供給對接種疫苗猶豫不決的族群多一項選擇，目前歐盟、英國、加拿大和澳洲各國已經開始接種，那麼台灣呢？
指揮中心疫情監測組組長周志浩說：「目前NOVAVAX他的技術文件，已經送到食品藥物管理署，食品藥物管理署現在也在審查，那我們覺得說他們應該，也已經審查一段時間了，很快的應該就會召開會議。」目前已知台灣向COVAX平台訂購2百萬劑NOVAVAX疫苗，5月中收到NOVAVAX提出EUA申請，目前也正在審理技術性的相關文件。
另一個也讓全球眾所期待的疫苗，就是莫德納「二價疫苗」問世，也就是所謂的次世代疫苗，能夠同時預防Alpha和Omicron這2種病毒株感染，台大急診醫學部醫師李建璋說：「第3劑的人打了第4劑以後，發現這個中和抗體對Omicron的中和抗體，可以比打其他(劑型)高1.75倍，我們也可以趕快提早來規劃，大家開始來討論打第四劑的問題。」
指揮中心發言人莊人祥說：「次世代疫苗可以開始，出貨的時候還不知道，美國FDA是在6月底的時候，才會審查他們這個疫苗，那台灣的部分我們當然也會請莫德納，盡速把他們這些技術的文件，提供給我們FDA參考。」目前莫德納已到貨1千多萬劑，而簽訂的合約包含既有疫苗，以及有權可以選次世代疫苗，要是順利通過審查，也會根據廠商供貨前，計算台灣有哪些人口需要接種，計算原來疫苗和次世代疫苗如何分配。
新聞來源：華視新聞
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