台灣找到抗肺炎「蛋白酶抑制劑」 效果比現有強10倍!

台灣找到抗肺炎「蛋白酶抑制劑」 效果比現有強10倍! | 華視新聞

蘇偉樺 綜合報導  / 台北市

面對新冠肺炎(COVID-19)疫情在全球造成的世紀危機,各國皆卯足心力,希望儘快研發出快篩試劑、抗病藥物及疫苗,而我國中央研究院今(10)日就傳來好消息,宣布成功篩選出新冠病毒的主要蛋白酶(main protease, 又稱3C-like protease)抑制劑,可在體外抑制新冠病毒複製,比起已知的抑制劑效果還要強10倍。

中研院抗新冠肺炎 「蛋白酶抑制劑」比現有強10倍!

中研院表示,為對抗新冠肺炎,國內學研界於今年2月中,由院長廖俊智召集學研單位參與COVID-19合作平台,陸續發表合成瑞德西韋、研發快篩抗體等振奮人心的消息。

中研院提到,該院生化所的研究員梁博煌在研發抗病毒新藥的任務上,成功從上百種化合物中,篩選出新冠病毒主要蛋白酶抑制劑,並由生物醫學科學研究所研究員林宜玲、基因體研究中心研究技師詹家琮、台灣大學醫學檢驗暨生物技術學系教授張淑媛教授(台灣第一位把新冠病毒分離出來的團隊)等團隊證實,此強效的蛋白酶抑制劑,可在體外抑制新冠病毒複製,其中最好的抑制劑對比已知的抑制劑強10倍。

儘管在成為真正抗COVID-19新藥前,還需經過動物及人體實驗,但中研院認為,可在短時間內找到候選藥物,已經顯示我國在面對病毒短期緊急應變能力上的量能。

研發肺炎新藥透曙光 中研院找到蛋白酶抑制劑

中研院指出,有關新冠肺炎新藥的研發,奠基於17年前SARS專案的研究,集合了前院長翁啟惠、台大化學系方俊民教授團隊的藥物合成、梁博煌研究員團隊建立的表現純化與快速篩選抑制劑方法,以及前副院長王惠鈞解析SARS蛋白酶與抑制劑的共結晶結構,復經過多年持續的努力,再加上當年培育的博士生共同投入抗COVID-19的研發團隊,終於在表現純化的新冠病毒主要蛋白酶(12個胺基酸異於SARS主要蛋白酶)中,篩選出強效的蛋白酶抑制劑,取得共結晶結構。

中研院表示,在全世界對抗COVID-19新藥開發競爭激烈上,此項結果後續開發的藥物,將發展成抗新冠肺炎新藥。「台灣在抗SARS所投入的研發,在國際上競爭力很強,更證明了科技研究短期緊急應變,長期超前部署的潛質。」在全世界目前治療上,依賴瑞德西韋、奎寧等非針對性藥物,更期待近期成為針對性新藥的選項之一。

新聞來源:華視新聞

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