/ 台北市
台北市一名國二的女學生，出生不到一個禮拜就感染了全世界只有個位數案例的罕見疾病－多生性齒瘤，讓她吃飯排便都有困難，手術割除大腸之後，每天光是花在護墊上就得花上千元，偏偏照顧她的母親，兩年前又因罹患癌症過世，現在只剩她跟奶奶相依為命，靠著微薄的津貼過生活，不過，她一點也不灰心，發願要好好唸書，以後要幫醫生幫助更多病人。
她是薇婷，十四歲大，但身材看起來卻特別嬌小。因為，她罹患了非常罕見的疾病，多生性齒瘤，讓她的消化系統幾乎不能運作，不僅營養沒有辦法吸收，腸胃也特別容易不適，常常坐在輪椅上，無緣無故就會痛。
像這樣吃止痛藥，薇婷一天得吃上十幾次，不僅如此，因為，手術割掉大腸，薇婷沒有辦法正常排便，也讓原本經濟就已經不好的家裡，負擔更大。不過，現實生活的不順，並沒有打敗薇婷，她還是熱愛唸書，希望能夠，考上前三志願，將來幫助更多人。翻開同學寫給她的鼓勵卡片，薇婷說，她會加油，一定要戰勝病魔，希望能夠把同樣的笑容，也傳遞給其他跟她一樣需要幫助的人。(林承志 詹維耕 報導)
新聞來源：華視新聞
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