2014/11/20 06:00
綜合報導 / 台北市
患有馬凡氏症的3歲女童樂樂，因A型鏈球菌感染引起多重器官衰竭，正在台大兒童醫院加護病房搶救中，唯一的治療方法僅剩心臟移植，樂樂母親蔡小姐表示，她不求外界善款，只盼藉由樂樂例子，讓外界知道更多馬凡氏症患者的困境，爭取列為罕見疾病。樂樂也童言童語的說，「如果哪天我的心臟不跳了，我會想念你們的。」
身為護理人員的蔡小姐表示，自己還育有1個5歲的兒子，身體狀況一切正常，懷著樂樂時，在產檢時也沒檢查出異狀，結果樂樂出生後，讓她幾乎天天以淚洗面，但丈夫鼓勵她「事情發生了，我們一起面對。」她才堅強起來，與家人共同面對樂樂將遭遇的困境。
新聞來源：華視新聞
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