莫德納疫苗94.1%有效 向歐美申請授權

李嘉芳編譯  / 台北市

美國藥廠「莫德納」宣布，由於新冠疫苗的有效性達到94.1%，沒有嚴重的安全問題，所以正式向美國「食品藥物管理局」申請疫苗緊急使用許可，同時也會向「歐盟藥品管理局」申請有條件批准。莫德納疫苗有望成為今年內，繼輝瑞疫苗之後，第二款獲得美國緊急使用許可的疫苗。

美國莫德納藥廠公布，新冠疫苗第三階段的臨床試驗完整報告，宣布疫苗的有效率達到94.1%，因此向美國食品藥物管理局FDA以及歐盟申請使用許可，FDA的獨立顧問將在12月17日開會，並檢視莫德納疫苗的試驗數據，之後向FDA提出建議，最快耶誕節之前，美國將會有輝瑞以及莫德納，這兩種疫苗可以接種，英國也已經先訂了200萬劑。

英國衛生部長漢考克說：「莫德納已經向英國監管機構，提交數據有一段時間了，正如我們所確定的那樣，我們已經獲得了200萬劑疫苗。」，這意味著英國已經確保3億5千7百億劑。來自7個藥廠的不同疫苗如何安全運送，現在也是各大航空公司從疫情谷底翻身的機會。

根據國際航空運輸協會估計，必須有8000架運力達110噸的波音747貨機，花2年時間才能運輸完140億劑疫苗，讓全球人口接種。因此運力低溫儲存以及如何運送到連機場都沒有的國家，這四大課題將成為運輸疫苗的最後一哩路。

新聞來源：華視新聞