2010/08/05 11:58
綜合報導
英國一名婦女人稱紅鶴夫人，稱號很迷人，但卻有個悲哀的故事，原來她青少年時罹患了一種罕見的神經性疾病，導致肌肉不自主的過度收縮，如今36歲的她必須靠著柺杖輔助、單腳站立，外型看起來就像動物園裡的紅鶴，由於無藥可醫，因此她永遠無法恢復正常。
火紅的頭髮、迷人的笑容，這是十幾歲的瓊安，如今三十六歲的她得靠柺杖輔助站立行走，正常人很難像她一樣撐得過一分鐘，但她卻站了三年，因為外型太像這種叫紅鶴的鳥兒，因此人稱她為紅鶴夫人。
原來瓊安罹患了一種名叫肌張力不全症的罕見神經性疾病，腦部無法指揮肌肉動作，每個患者症狀不同，但都是渾身或部份肌肉突然不自主地收縮、扭曲，天天反覆發作、永不止息，像這位患者只要倒著走或是跑步，就跟常人一樣，一旦像正常人走路時，症狀反而會出來。
患者正常狀態可能只有幾個小時，完全依賴他人無法獨立生活，完全與外界隔絕，台灣也有類似病例。患者無藥可醫之外，還過著與世隔絕的生活，因此紅鶴夫人的案例提醒世人，多關懷肌張力不全症患者、幫他們一把，而非投以嘲笑的眼光。
新聞來源：華視新聞
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