綜合報導 / 台北市
本土疫情升溫，現在唯一解方就是疫苗。指揮中心指出，已經跟國產疫苗高端、聯亞業者簽約。不過，外界質疑，高端、聯亞都還在進行第二期試驗，如果通過緊急授權開打，有效性和安全性明確嗎？指揮官陳時中在記者會上解釋，各國疫苗都沒有做完三期試驗就緊急授權，也再度引起爭議。國內專家說，要看疫苗是否具有效性，要像國外疫苗至少有進行到三期中。而華視新聞獨家專訪到專家諮詢小組召集人張上淳，為大家釋疑，他指出，前段時期，台灣疫情較不容易做到第三期，而要和病毒搶時間，針對疫苗的有效性，也經過專家小組討論，除了擴大試驗人數，也已經有科學文獻能證實，可以透過第二期試驗中，抗體效價高低，看出是否有充足保護力，這些都是可以推測和比較的。
中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中說：「(受試者)有四千人，顯然大家可以看到，比國外他們在做一二期的時候，數目其實要大很多。」儘管國產疫苗二期受試者都超過3800人，但歐美疫苗像是莫德納、AZ，都是三期臨床試驗中期才申請到緊急授權，受試者都有數萬人，國產疫苗該怎麼比？
華視獨家專訪專家諮詢小組召集人張上淳，他表示二期受試者擴大到超過3800人，是經過食藥署專家小組討論出來的，認為這些資料算充足都是受過嚴謹把關，中央流行疫情指揮中心專家諮詢小組召集人張上淳說：「當時國內的疫情很緩和，所以是不容易做三期臨床試驗，所以要求在二期臨床試驗的人數要擴大，那要求就到三千多人的這樣的一個範圍，那是經過(食藥署)他們的專家小組所討論的，認為這樣子在安全性上的資料也比較多，效果的部分就是要看他的免疫生成性，那這個免疫生成性，又有三千多人的資料，當然他們大概認為是有足夠的參考資料。」
指揮官陳時中在記者會上解釋，各國疫苗都沒有做完第三期試驗就緊急授權。不過國內專家則質疑，國外疫苗至少有進行到三期中，才能獲取重要的數據，看出疫苗有沒有效。疫情當前國產疫苗面臨爭議，如何才能增加國人對國產疫苗的信心呢？中央流行疫情指揮中心專家諮詢小組召集人張上淳說：「現在已經有一些文獻報告說，中和抗體的效價的高低跟到底能不能達到保護的效果，是有相關的，那所以換句話說，其實去看中和抗體的效價的高低，間接可以引導看是不是保護力是達到某一個程度，這是已經有很好的一個科學證據，說明是這樣的一個狀況。」
張上淳說，前段時期台灣的疫情平緩，不容易執行三期的臨床試驗，換句話說，儘管國產疫苗只有到二期試驗，但仍可透過抗體效價推測出保護力，食藥署的專家小組會依據解盲後的檢測結論來做最後把關，看是否有足夠的疫苗防護效果，才會決定是否以這種「加強版的二期臨床試驗結果」取得EUA，時間點會在六月底。
新聞來源：華視新聞
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