黃敏惠 方起年 報導 / 台北市
國產聯亞疫苗力拚六月生產、七月出貨，兌現政府的第一張500萬劑合約！食品藥物管理署今(10)日也公布國產疫苗緊急使用授權（EUA）技術性資標準，其中最重要的療效評估標準則以AZ疫苗當作最低標準，比的是國產疫苗的「中和抗體效價」不能比AZ差！但是國外疫苗廠牌眾多，為甚麼評估標準只選擇AZ疫？還有用2期的國產疫苗，跟做完3期試驗的國外疫苗相比，是否合理？也成了外界關心的話題！
瓶瓶罐罐都平平安安嗎？食藥署公布國產疫苗緊急使用授權三大標準（EUA），其中大家最關心的療效評估標準，以AZ疫苗作最低標準，國產疫苗的中和抗體效價不能比AZ差，作為支持國產疫苗療效的證明，食藥署在今年三月民眾打第一批AZ疫苗後，就委託部立醫院執行研究計畫，蒐集200名國人打AZ疫苗的免疫原性結果，作為外部對照組，國產疫苗和AZ疫苗所有檢體，都由同一個實驗室同一方式檢驗，檢驗方法也以國際標準品共同標定。
但外界好奇的是，國外疫苗廠牌多，為甚麼不選輝瑞莫德納等其他家當標準？前疾管局長張鴻仁說：「因為莫德納和輝瑞沒有公布他們的抗體，世界衛生組織它不是說你一定要跟現在最好的比，不輸它才行，它一定找一個中間的標準，它也是現實考量，因為那陣子我們台灣只有AZ。」
前疾管局長張鴻仁說：「沒有二期比三期，未來所有疫苗都要站在現在所有核准疫苗肩膀上，繼續進一步，所以它一定用它來做橋接。」國內疫苗廠高端和聯亞，預計6月到7月間申請緊急使用授權，聯亞目前已經進到二期臨床試驗的階段，與政府的第一張500萬劑的合約，預計6月生產、7月可望出貨，到時土洋對決也考驗民眾信心，能不能說到做到，把手臂留給國產疫苗。
新聞來源：華視新聞
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