（指揮中心提供）。
朱培妤 綜合報導 / 台北市
台灣本土疫情嚴峻，許多人也相當關心疫苗進度；衛福部疾管署昨（30）日證實，已和高端、聯亞2家國產疫苗廠簽約，卻受到外界質疑，2家國產疫苗藥廠的COVID-19疫苗都還在第2期臨床實驗，是否會有安全疑慮？對此，指揮官陳時中以國際4大疫苗廠牌的試驗人數做出比較，並強調，「各國通過疫苗緊急使用授權時間，也都是三期沒做完，若等到三期完畢，恐怕是緩不濟急」。
國產疫苗未做三期試驗有安全疑慮？陳時中說明
針對國產疫苗安全性議題，陳時中說明，以做一、二期的受試人數比較，國內進行一、二期試驗中，包含老年人口在內都將近四千人，顯然規模皆比國外一、二期試驗人數還多，是擴大執行，可以視為一個二、三期延續計畫，以這樣規模，二期做的是安全性，以這樣的規模如果能通過的話，安全性就不會有問題。
（指揮中心提供）。
另外，針對各國是否都有做完三期實驗才通過緊急授權（EUA）？陳時中表示，各國三期實驗時間都拉得很長，所以各家疫苗於完成第三期前，即取得主要國家緊急授權，他也坦言，「疫情嚴重的時候，如果大家都等到三期實驗完畢後才做決定，那恐怕真的是緩不濟急」，他也舉例，BNT的三期試驗執行時間估計要等到2023年4月才會完成，但主要國家皆在2020年12月起就通過EUA，其他如嬌生、AZ、莫德納等共4款疫苗，都是尚未完成三期，各國就已經核准緊急使用（EUA）。
（指揮中心提供）。
新聞來源：華視新聞
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