林芷揚 編譯
各國積極施打疫苗，「嬌生疫苗」2月底獲准在美國使用之後，歐盟現在也預計，要在11日批准「嬌生疫苗」緊急使用授權，成為歐盟第4個核准使用的疫苗。歐盟預估第2季共可獲得「3億劑」的疫苗，這對於頻頻受到疫苗生產商、延遲供貨影響，疫苗接種並不順利的歐盟來說是一線希望，但嬌生公司也透露，6月底前要完成對歐盟的供貨目標，其實很有壓力。另一方面，芬蘭研發出「鼻噴劑」疫苗，即將進入臨床試驗階段。
歐盟官員9日鬆口，即將迎來新的疫苗，歐盟很有可能在11日核准嬌生疫苗的緊急使用授權，歐盟內部市場專員布雷頓說：「這是個好消息，因為我們將有4種疫苗可用。」，屆時嬌生疫苗就成為繼輝瑞莫德納和AZ疫苗之後，第4個獲准在歐盟使用的疫苗。
德國媒體報導，歐盟執委會主席馮德萊恩8日受訪時指出，預計今年第2季開始，歐盟平均每個月將可獲得1億劑疫苗，6月底之前有望獲得總共3億劑疫苗，這對於疫苗接種計畫推行太慢，而飽受批評的歐盟來說，無疑是一線希望。
不過，嬌生公司生產疫苗的速度，真的趕得上歐盟的需求嗎？事實上，嬌生上星期就向歐盟官員透露，對於6月底前完成5500萬劑疫苗供貨，其實很有壓力。
為了控制疫情，各國積極研發疫苗，除了現有的針劑，芬蘭赫爾辛基大學和東芬蘭大學合作，去年開始研發鼻噴劑來對抗新冠病毒，現在即將進入臨床試驗階段，研究團隊表示，新冠病毒可透過呼吸道感染，因此比起肌肉注射，鼻噴劑可能會引發更全面的免疫反應。
新聞來源：華視新聞
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